9月21日，疼痛反应监测NOL技术开发商Medasense Biometrics宣布在C轮融资中募集到1800万美元，投资方为Sabadell Asabys venture capital firm, Israeli family offices and returning investors Baxter Ventures, Olive Tree Ventures and LGL Capital.
考虑到疼痛的复杂性，Medasense技术采用独特的多参数传感器平台和先进的人工智能算法，将复杂的数据转化为患者的 “疼痛签名”。目前，该技术已被应用于手术室和重症监护环境中，在这些环境中，患者处于麻醉状态，无法进行交流，临床医生可以进行个性化治疗：控制疼痛，避免用药过量，消除疑问。
该公司还积极在COVID-19通气患者上实施其技术。
研究表明，NOL监测有可能减少手术过程中的低血压事件和阿片类药物的消耗，[1]减少患者在麻醉后护理单元经历的术后疼痛，[2]并降低护理成本。这解决了一个广泛的需求——据估计，50%的手术患者存在中度至重度术后疼痛，12%的患者因服用止痛药物而出现不良反应。这些都会导致住院时间延长，额外的医疗费用，以及50%的医院再入院率增加。
Asabys Partners的创始合伙人Josep Ll. Sanfeliu表示，"Medasense是一家典范的初创企业，成功地向市场推出了一项颠覆性的医疗设备技术。其人工智能解决方案正在影响临床结果，使患者受益，并使医疗资源得到更好的利用。"
“与我们值得信赖的投资人一起，他们与我们一样热衷于改善疼痛管理，我们期望为提升疼痛护理做出重大贡献，”Medasense创始人兼首席执行官Galit Zuckerman-Stark表示。"本轮融资将使我们能够通过与美敦力签订的分销协议，扩大并进一步巩固NOL技术在欧洲的商业部署，并完成在美国获得FDA批准的商业化进程。"
关于Medasense和NOL技术
Medasense提供了一项突破性的技术，使临床医生能够个性化地控制疼痛，避免过度用药。Medasense的旗舰产品PMD-200?及其NOL?指数是一个独特的平台，通过专有的非侵入性传感器平台和人工智能，客观地监测和量化患者的疼痛反应。
PMD-200用于优化重症监护和手术室环境下的疼痛管理，因为在这些环境下，患者无法进行交流。
临床研究已经证明了它对患者安全和结果的影响，包括阿片类药物的节约，减少患者在麻醉后护理单元经历的术后疼痛，以及降低护理成本。
PMD-200由美敦力在欧洲独家经销，也已获准在加拿大、拉丁美洲、以色列和澳大利亚上市，并可与飞利浦病人监护仪连接。